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        會員等級

      • 單位性質: 民營企業
      • 所屬行業:生物工程
      • 注冊資金:1000萬-5000萬
      • 員工人數:100—200人
      • 成立日期:2003年6月12日
      • 營業執照:
      招聘職位
      • 基本信息

      • 職位描述

        任職要求:
        1、本科以上學歷,醫、藥、制藥、生物、化學等相關專業,
        2、1年藥品生產/質量經驗優先
        崗位職責:
        1、負責質量管理體系文件執行情況和記錄使用情況的監督管理,體系文件和記錄的發放以及回收、歸檔工作。
        2、負責對所有區域內狀態標識的監管,對生產和檢驗過程中的產品標識的使用情況進行監督檢查。
        3、負責監督取樣和檢驗過程,及時跟進檢驗進度和傳遞檢驗結果,對出現的偏差及不合格品及時組織調查并跟進處置方式。
        4、負責監督生產、檢驗和研發現場過程監督管理,現場質量記錄填寫的及時性和完整性核查。
        5、負責確定廢棄物進行分類和處置方法,對廢棄物處理的監管管理。
        6、負責數據統計及分析實施的技術指導、監督檢查與考核工作。
        7、負責組織不合格品的評審,監督不合格品的處置。
        8、負責對內審中發現的不合格項的糾正與預防措施進行跟蹤與驗證。
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